藥用卡波姆ABC品牌XAMCL

簡要描述：藥用卡波姆ABC品牌XAMCL
本品為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計算，含羧酸基（—COOH）應為56.0%～68.0%。

產(chǎn)品型號： A

所屬分類：藥用卡波姆

更新時間：2020-07-13

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?藥用卡波姆ABC品牌XAMCL

乳化劑

·在很低的濃度--0.1-0.5%有效，取代了傳統(tǒng)的表面活性劑用量3-7%

·不受HLB值和PlT的限制

·可在室溫下乳化任何液體油類

·如在制造過程中將蠟熔化，可乳化蠟類

·充分發(fā)揮表面活性劑的潤濕、分散、粘附等作用，可制得穩(wěn)定的乳劑

·重新潤濕時不會再乳化，容易制備不含成膜劑的防水乳劑

·可使高油相溶入水中形成(o/w)乳劑

·可制備:滋潤乳霜、乳液、潔面產(chǎn)品、防曬產(chǎn)品、無醇香水、香精護發(fā)劑(增強光澤，易于梳理)，洗手

劑，低稠度可噴霧乳劑及透明的微乳液等。 有許多方法用來減小卡波姆在應用上的困難，一種方法是將卡波姆加入到油相體系中使之溶脹速度減緩即所謂間接法但這要視配方而定。卡波姆對添加工藝的變動不很敏感。

藥用卡波姆ABC品牌XAMCL

用于護膚品中

親水性稠化劑、穩(wěn)定乳化劑、懸浮劑、凝膠劑，具有良好之透明度，需維持中至弱堿性才有稠度，所以無法與酸類活膚成份并存，此外Carbomer 也怕鹽類，故無法加礦物離子，否則稠度就會消失，對眼黏膜具有刺激性。高分子聚合物，后面連接數(shù)字(如Carbomer 940) 越大代表聚合分子越大。Carbopol 為成分制造廠商所命名之名稱，其中絕大多數(shù)編號為Carbomer，但并非全部?！揪叽碳ば裕瑹o致粉刺性】 

本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或即戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（―COOH）應為56.0%～68.0%。
    【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭；有引濕性。
    【鑒別】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%溶液0.4ml，即成凝膠狀。
    （2）取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加麝香草酚藍指示液0.5ml，應顯橙色。取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加甲酚紅指示液0.5ml，應顯黃色。
    （3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產(chǎn)生白色沉淀。
    （4）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm^-1±5cm^-1、1454cm^-1±5cm^-1、1414cm^-1±5cm^-1、 1245cm^-1±5cm^-1、1172cm^-1±5cm^-1、1115cm^-1±5cm^-1和801cm^-1±5cm^-1處有特征吸收，其中1710cm^-1處有強吸收。
    【檢查】酸度  取本品0.1g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（通則0631）， pH值應為2.5～3.5。
    黏度  取預先在80℃干燥1小時的本品1.0g，邊攪拌邊加水200ml，至分散均勻后，用15%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時，依法測定（通則0633），A型應為4～llPa·s， B型應為25～45Pa·s， C型應為40～60Pa·s。
    殘留溶劑  苯、已酸乙酯與環(huán)己烷  取本品約0.2g， 精密稱定，置頂空瓶中，精密加入5ml，密封，作為供試品溶液；分別取苯、已酸乙酯和環(huán)己烷適量，精密稱定，用定量稀釋成每1ml中含苯4μg、0.2mg 和0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定， 用100%二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液）的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進樣口溫度260℃；檢測器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時間為90分鐘。取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進樣。按外標法以峰面積計算，苯不得檢出，含不得過0.5%，環(huán)己烷不得過0.3%。
    丙烯酸  取本品約50mg，精密稱定，置具塞離心管中，加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml，封蓋，在50℃轉(zhuǎn)速每分鐘250轉(zhuǎn)振搖1小時，以每分鐘10 000轉(zhuǎn)離心10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；取丙烯酸對照品適量，精密稱定，用2.5%硫酸鋁鉀溶液溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以二氫鉀溶液（取二氫鉀1.36g，加水1000ml使溶解，用調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長200nm。精密量取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，按外標法以峰面積計算，不得過0.25%。
    干燥失重  取本品，在80℃減壓干燥1小時，減失重量不得過2.0%（通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過2.0%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
    【含量測定】取本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml滴定液（0.25mol/L）相當于11.25mg的-COOH。
    【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。 
    【貯藏】密閉保存。 
    【標示】應標示本品所屬的黏度類型（A型、B型或C型）、黏度值、測量用的儀器和參數(shù)。